RC-6溶出測(cè)試儀是在體外對(duì)體內(nèi)藥物生物利用度進(jìn)行研究和評(píng)價(jià)的有效的替代方法，也是保證和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)量是否合理和穩(wěn)定的一項(xiàng)重要手段。

藥物在體內(nèi)吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經(jīng)過崩解和溶解然后轉(zhuǎn)為溶液的過程，如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問題，另一方面，某些藥理作用劇烈，安全指數(shù)小，吸收迅速的藥物如果溶出速度太快，可能產(chǎn)生明顯的不良反應(yīng)，維持藥效的時(shí)間也將縮短，在這種情況下，制劑中藥物的溶出速率應(yīng)予以控制。

大多數(shù)口服固體制劑在給藥后必須經(jīng)吸收進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到一定血藥濃度后方能奏效，從而藥物從制劑內(nèi)釋放出并溶解于體液是被吸收的前提，這一過程在生物藥劑學(xué)中稱作溶出，而溶出的速度和程度稱溶出度，從藥品檢驗(yàn)的角度上講，溶出度系指藥物從片劑或膠囊等固體制劑在規(guī)定的溶劑中溶出的速度和程度。

RC-6溶出測(cè)試儀，測(cè)量藥品在溶解程度的儀器。藥物溶出度儀是在體外對(duì)體內(nèi)藥物生物利用度進(jìn)行研究和評(píng)價(jià)的有效的替代方法，也是保證和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)量是否合理和穩(wěn)定的一項(xiàng)重要手段。它以科學(xué)先進(jìn)的測(cè)定手段替代了過去的崩解時(shí)限檢查，從而提高了藥品質(zhì)量控制方法的科學(xué)性，保證了藥品的臨床療效。

RC-6溶出測(cè)試儀產(chǎn)品參數(shù)：

攪拌槳擺動(dòng)幅度：≤0.5mm

轉(zhuǎn)籃擺動(dòng)幅度：  ≤1mm

轉(zhuǎn)籃與溶出杯軸偏差：≤2mm

調(diào)速范圍：      25—200轉(zhuǎn)/分

轉(zhuǎn)速分辨率：    1轉(zhuǎn)/分

調(diào)溫范圍：      室溫~45.0℃

控溫精度：      ≤±0.3

計(jì)時(shí)累計(jì)時(shí)間：  99小時(shí)59分，正計(jì)時(shí)

取樣周期：      最多9個(gè)不同取樣周期

電源功率：      AC220V.50HZ.  1350W

工作環(huán)境：      5-37℃，相對(duì)濕度＜80%