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葡聚糖凝膠G-25操作步驟

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上市時間:2020-04-13

創(chuàng)新點(diǎn):用途: 葡聚糖G系列凝膠產(chǎn)品屬經(jīng)典的分離純化介質(zhì),在蛋白質(zhì)、核酸、多糖、多肽、抗體、疫苗、天然藥物等生物醫(yī)藥下游分離純化中應(yīng)用較廣。

葡聚糖凝膠G-25操作步驟由上海古朵生物提供講述,葡聚糖凝膠G-25(Sephadex G-25),吸水率是2.5mL/g干膠,葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠,含有大量的羥基,很容易在水中和電解質(zhì)溶液中溶脹;G型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯(lián)度,因此它們的溶脹度和分級分離范圍也有所不同;葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。

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葡聚糖凝膠G-25操作步驟由上海古朵生物提供講述,葡聚糖凝膠G-25(Sephadex G-25),吸水率是2.5mL/g干膠,葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠,含有大量的羥基,很容易在水中和電解質(zhì)溶液中溶脹;G型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯(lián)度,因此它們的溶脹度和分級分離范圍也有所不同;葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。

<strong><strong><strong>葡聚糖凝膠G-25操作步驟</strong></strong></strong>

葡聚糖凝膠G-25操作步驟

 

【操作步驟】

1、葡聚糖凝膠預(yù)處理:在室溫下,將葡聚糖凝膠干粉浸泡于蒸餾水中至少24小時,并不斷攪拌以保證凝膠溶脹,或者用蒸餾水煮沸至少1小時直至充分溶脹,凝膠體積不再變化。
注:在溶脹前,加入蒸餾水?dāng)嚢韬笫蛊渥匀怀两?,沉降后若上層溶液中漂浮的凝膠碎片顆粒較多,需要重復(fù)多次漂洗將其除去,防止層析時阻塞凝膠柱,影響流速。
2、裝柱:將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi),注意保持濕態(tài)裝柱,并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層;裝柱要均勻,可在凝膠耐受的操作壓下裝柱,裝好的凝膠柱可以檢測柱效,檢測過濾柱裝填是否合格。
凝膠層析分離度取決于柱高,為分離不同組分,凝膠柱床必須有適宜的高度:分級分離時,一般需要 100cm 左右長的層析柱,柱高與直徑之比為 20:1-100:1,柱高過高時,凝膠擠壓變形阻塞會引起較大的反壓,應(yīng)當(dāng)盡可能避免;分組分離(例如脫鹽)時用短柱,柱高控制在40-50cm 以下,柱高與直徑的比約為 5:1-10:1。
3、平衡:上樣前用平衡液平衡層析柱至少3-5個柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止(例如流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值)。
4、上樣:分級分離時上樣量一般為5%的柱床體積,我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積,視分離情況可以調(diào)整,脫鹽時上樣量可以達(dá)到20%的柱床體積;樣品溶液如有雜質(zhì)或沉淀應(yīng)過濾或離心除去,樣品的粘度不能過高,否則影響分離效果。
5、洗脫方法:可以用無鹽水,也可以采用上柱時的緩沖液洗脫;在上柱緩沖液中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以*分離純化。
6、在位清洗(CIP):凝膠使用十次后作一次CIP,目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白;方法是以40cm/h用1M氫氧hua鈉反向清洗四個柱體積,再以至少三個柱體積平衡緩沖液再生。
7、保存:凝膠柱暫時不用,可將其回收,一般方法是將凝膠用水沖洗干凈濾干,可加入0.02%疊氮hua鈉防腐或用20%乙醇浸泡,以控制微生物生長。

 

【注意事項】

1、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2、請嚴(yán)格按照產(chǎn)品說明書上的要求進(jìn)行歸范化操作。
3、避免直接接觸終止液和底物,如不小心接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
4、注意無菌操作,避免微生物污染。
5、試劑對于不同實驗不必全部使用,在實驗條件成熟后可以不必使用。

 

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葡聚糖凝膠LH-20使用方法

 

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