廣西36通路真空微萃取裝置JTCQ-36B*
　固相萃取儀就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達到分離和富集目標化合物的目的。與液-液萃取相比大體積液體固相萃取儀有很多優(yōu)點：大體積液體固相萃取儀不需要大量互不相溶的溶劑，處理過程中不會產(chǎn)生乳化現(xiàn)象，它采用﹑高選擇性的吸附劑（固定相），能顯著減少溶劑的用量，簡化樣品于處理

廣西36通路真空微萃取裝置JTCQ-36B*

固相萃取裝置的萃取步驟如下：
    1、固相萃取柱的預處理
    在萃取樣品之前，吸附劑經(jīng)過適當?shù)念A處理，一足為了潤濕和活化固相萃取填料，以使目標萃取物與固相表面緊密接觸，易于發(fā)生分子間相互作用；二是為了除去填料中可能存在的雜質(zhì)．減少污染。采取的方法是用量溶劑沖洗萃取柱。
    反相類型的固相萃取硅膠和非性吸附劑介質(zhì)，通常用水溶性有機溶劑如甲醇預處理，甲醇潤濕吸附劑表面和滲透鍵臺烷基相，便于水有效地潤濕硅膠表面。然后用水或緩沖溶液替換滯留在柱中的甲醇，以使樣品水溶液與吸附劑表面有良好的接觸，提高萃取效率。正相類型的固相萃取硅膠和性吸附劑介質(zhì)，通常用樣品所在的有機溶劑來預處理。離子交換填料一般用3—5ml。去離子水或低濃度的離子緩沖溶液來預處理。
    固相萃取填料從預處理到樣品加入都應保持濕潤，如果在樣品加入之前，萃取柱中的填料于了，需要重復預處理過程。并且在重新引入有機溶劑之前，先要用水沖洗革取柱內(nèi)緩沖溶液中的鹽分。

   2、上樣
    將樣品倒^活化后的SPE小柱，然后利用加壓、抽真空或離心的方法使樣品進入吸附劑。采取手動或泵以正壓推動或負壓抽吸方式，使液體樣品以適當流速通過固相萃取柱，此時，樣品中的日標萃取物被吸附在固相萃取柱填料上。
    3、洗擊干擾雜質(zhì)
    洗滌的目的是為r除去吸附在固相萃取柱上的少量基體下擾組分。一般選擇中等強度的混合溶劑，盡可能除去基體中的干擾組分，又不會導致目標萃取物流失。如反相萃取體系常選用比例組成的有機溶劑水混合液，有機溶劑比例應大于樣品溶液而小于洗脫劑溶液。
    4、洗脫及收集分析物
    選擇適當?shù)南疵撊軇┫疵摫环治鑫铮占疵撘?，揮干溶劑以備后用或直接進行在線分析。為了盡可能將分析物洗脫，使比分析物吸附強的雜質(zhì)留在SPE柱上，需要選擇強度合適的洗脫溶劑。

主要特征:

●防交叉污染，防霧化真空槽設(shè)計，操作簡單快速。

●無相分離操作易于收集分析物組件并可處理小體積試樣。

●固相萃取裝置可配大容量采集容器，可批量處理樣品也可單個處理樣品。

●真空槽采用特硬玻璃模具成形，其壁厚均勻故可承受-0.085Mpa以上的高負壓。

●萃取柱托盤采用特高分子材料制成，其美觀耐腐蝕并且長期使用在高壓力狀態(tài)下不變形。

●內(nèi)部試管架由聚四氟制成故有很高的耐腐蝕。

廣西36通路真空微萃取裝置JTCQ-36B*

固相萃取柱

固相萃取柱是經(jīng)典的固相萃取裝置。市場上流行的SPE產(chǎn)品是以固相萃取柱為主。如下圖中的左圖所示，常見的固相萃取柱是以聚乙烯或玻璃為材料的注射針筒型裝置，針筒內(nèi)上下裝有兩片以聚丙烯或玻璃纖維為材料的濾片，中間裝有一定量的吸附劑。這種SPE柱外形均為直筒型，上部敞開。這種SPE柱即可用于手工操作，也可用于自動化操作。為了方便手工操作，一次性加入體積較大的樣品（15 mL ~20 mL），一些廠商生產(chǎn)了大容量固相萃取柱（下圖右），SPE柱的吸附劑及濾片部分的尺寸與經(jīng)典的SPE柱相同，屬于直筒型的，但其承受液體的部分則是漏斗型的，以便一次性載入更多的液體樣品。前者在手工及自動SPE中都能使用，后者由于外形不規(guī)范，多用于手工SPE操作。根據(jù)填料上部的空間體積的大小，商品化的SPE柱可分為1 mL、3 mL、6 mL的規(guī)格，也有8 mL、12 mL甚至更大尺寸的SPE柱。大量使用的為1 mL、3 mL及6 mL SPE柱。8 mL以上的SPE柱主要用于一些比較特殊的應用。另外一種常見的手工SPE柱是其上下兩端都是直徑很小的管狀開口。這種萃取柱也稱為固相萃取筒（SPE cartridges）。這種萃取裝置需要與針筒連接使用，一般用于簡易的手工操作。

技術(shù)參數(shù):